Ik ben een bioinformaticus en Python/R ontwikkelaar met meer dan 5 jaar ervaring in het verwerken van NGS datasets en het ontwikkelen van analytische workflows. Mede-auteur van 15 peer-reviewed publicaties (Genome Medicine, Epigenetics & Chromatin).
Diensten:
- NGS Data Analyse: WGS/WES (GATK, SNP-prioritering, variant calling), RNA-seq (DESeq2), ChIP-seq (ChIPseeker), en Hi-C/Exo-C (Juicer, Juicebox).
- Bioinformatics Scripting: Op maat gemaakte scripts en pipeline-ontwikkeling in Python (Pandas, NumPy, scikit-learn) en R (Bioconductor).
- Tools & Omgevingen: BLAST, BWA, Bowtie2, SAMtools, Picard, Docker, Conda, Bash.
- Data Visualisatie: Publicatieklare figuren met Matplotlib, Seaborn, Plotly en ggplot2.
Leveringen:
- Verwerkte sequentiegegevens en variantbestanden (VCF, BAM, BED, tellingmatrices).
- Net, gedocumenteerd code en reproduceerbare omgevingsinstellingen.
- Samenvattingsrapporten met figuren en data-interpretaties.
Neem contact met mij op voordat je een bestelling plaatst om je datastructuur en projectvereisten te bespreken.