Ik zal de klinische proef voor u onderwijzen, schrijven en registreren

Als gezondheidswetenschapper heb ik ruime ervaring in het uitvoeren van klinische proeven. Ik kan helpen bij

1. Het ontwerpen van gerandomiseerde klinische proeven (RCT's) en niet-gerandomiseerde klinische proeven
2. Het schrijven van protocollen voor klinische proeven
3. Het registreren van protocollen van klinische proeven bij door de WHO geaccrediteerde klinische proefregisters
4. Het voorbereiden van benodigde documenten voor het uitvoeren van klinische proeven (toestemmingsformulieren, informatiebladen voor deelnemers, case report forms, specifieke documenten voor het verkrijgen van ethische goedkeuring van de ethische commissie, etc.)
5. Het uitvoeren van klinische proeven
6. Statistische analyse van de klinische proef
7. Het schrijven van het proefrapport
8. Het publiceren van de bevindingen van de klinische proef
9. Het trainen van jouw team in het uitvoeren van klinische proeven
10. Andere aspecten gerelateerd aan klinische proeven (regulatoire vereisten, werving en behoud van deelnemers, randomisatie, blindering, placebo-proeven, enzovoort...)

Om hoge kwaliteit te garanderen worden internationale richtlijnen zoals de SPIRIT-verklaring en de CONSORT-richtlijnen gevolgd.

Ik kan ook helpen bij het uitvoeren van

• Systeematische reviews en meta-analyses van klinische proeven
• Risicobeoordeling van bias / Kwaliteitsbeoordeling / Kritische beoordeling van klinische proeven