Ik doe ngs, rna seq, scrna seq en bioinformatics analyse
Bioinformatics NGS scRNA seq Multiomics Machine Learning
Over deze dienst
Ik doe NGS, RNA-seq, scRNA-seq en bioinformatics data analyse
Ben je op zoek naar nauwkeurige en onderzoekskwaliteit bioinformatics analyse? Ik bied betrouwbare en op maat gemaakte oplossingen om je te helpen complexe biologische data om te zetten in betekenisvolle inzichten. Ik werk met studenten, onderzoekers en organisaties, en lever precieze en reproduceerbare resultaten die geschikt zijn voor publicaties en academisch werk.
Dienstpakketten
Basis Essentiële NGS Analyse
- Kwaliteitscontrole
- Preprocessing
- Alignering
- Genetelling en basisvisualisaties (PCA, heatmaps)
- Samenvatting rapport
Standaard Uitgebreide RNA-seq Analyse
Inclusief alle Basis functies plus:
- Differentiële genexpressie
- Functionele verrijking (GO/KEGG)
- Geavanceerde plots
- Biologische interpretatie
Premium Geavanceerde Bioinformatics & scRNA-seq
Inclusief Standaard functies plus:
- Single-cell RNA-seq analyse
- Clustering
- Marker identificatie
- Padanalyse
- Gedetailleerde rapportage
Waarom voor mij kiezen?
- Nauwkeurige, onderzoekgerichte analyse
- Ervaring met genomica en kankergegevens
- Publicatieklare rapporten
- Snelle levering en duidelijke communicatie
Neem contact met mij op voordat je bestelt om je project te bespreken
Type dienst:
Analyse
Taal:
Engels
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.
Mijn portfolio
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Met welke soorten data werk je?
Ik werk met NGS datasets inclusief RNA-seq, WGS, WES, scRNA-seq, ChIP-seq en andere high-throughput sequencing data. Ik verwerk ook bewerkte count matrices of ruwe FASTQ-bestanden.
Lever je publicatieklare resultaten?
Ja! Alle rapporten, visualisaties en analyses zijn ontworpen om reproduceerbaar, duidelijk en geschikt voor publicaties of scriptie-indiening te zijn.
Kun je single-cell RNA-seq data analyseren?
Absoluut. Het Premium pakket bevat scRNA-seq analyse, cellenclustering, marker gen identificatie en geavanceerde visualisaties.
Welke software en tools gebruik je?
Ik gebruik Python, R, Linux, Bash scripting, DESeq2, EdgeR, Seurat en andere standaard bioinformatics tools voor analyse van hoge kwaliteit.
Kan ik een op maat gemaakte analyse krijgen voor mijn specifieke onderzoeksvraag?
Ja, ik bied volledig op maat gemaakte oplossingen afgestemd op jouw dataset, onderzoeksdoelen en analysebehoeften.
Hoe lang duurt de analyse?
Doorlooptijden variëren per pakket: Basis – 3 dagen, Standaard – 5–7 dagen, Premium – 7–10 dagen. Spoedverzoeken kunnen vooraf besproken worden.
Bied je consultatie of begeleiding bij het interpreteren van resultaten?
Ja! Ik lever gedetailleerde rapporten en consultatie om je te helpen je resultaten effectief te begrijpen en te gebruiken.

