Ik schrijf een professionele iso 13485 auditrapport

A
amosgideon226
A
amosgideon226
Amos M G

Level 1

Sommige informatie is automatisch vertaald.
write a professional iso 13485 audit report
Volledig scherm
write a professional iso 13485 audit report

Over deze dienst

Automatische vertaling

Ben je een drukke ISO 13485 auditor met vaste dagplanningen en veel veldaudits? Ik maak gedetailleerde, professionele auditrapporten voor jou. Alles wat je hoeft te doen, is je bevindingen aanleveren gekoppeld aan de audit checklist, en ik regel de rest.


Als gecertificeerd ISO 13485 auditor begrijp ik het volledige proces en kan ik je rapporten nauwkeurig opstellen voor:


Stage 1 audits

Stage 2 audits

CAPA review

Surveillance audit rapporten

Of andere ISO 13485 compliance documentatie


Heb je al een rapport opgesteld? Ik kan het ook grondig reviewen, controleren op compliance-gaten en verbeteren voor nauwkeurigheid en duidelijkheid.


Plan je je eerste audit, maar heb je nog geen audit checklist of de ISO 13485 standaard template? Ik kan deze voor je voorbereiden tegen een vergoeding.


Voordat we beginnen, kunnen we een telefoongesprek van 30 minuten plannen om je specifieke behoeften te bespreken en te kijken hoe we het beste kunnen samenwerken als professionals in regulatory affairs.

Laat mij je tijd besparen, zorgen voor compliance en heldere, auditor-klare ISO 13485 rapporten leveren

Voorkeur voor een leveringsstijl

Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.

Maak kennis met Amos M G

Amos M G

Biomedical Engineer, Medical Devices, MedTech R and D,ISO 13485, LinkedIn Expert

5,0(3)

Level 1

  • Afkomstig uitKenia
  • Lid sindsmrt 2023
  • Gem. reactietijd2 uur
  • Laatste levering3 weken

  • Talen

    Engels, Swahili
I'm a Biomedical Engineer, F.S.E, R&D Engineer, Medtech Innovation Strategist, Biomedical Calibration Engineer & Trainer and ISO 13485 Auditor with a deep passion for advancing MedTech innovation across healthcare systems. I hold a certification in ISO 13485: 2016 QMS in medical devices and I understand medical devices regulatory framework. I understand medical device innovation from concept to commercialization trainined by (neurotechcourse.org). I have done projects in R&D ,concept research and design & development review. I have experience in installation & service in medical devices

Automatische vertaling

Mijn portfolio

Gerelateerde tags