Door categorieën bladeren
Ontdekken
Fiverr Pro
Nederlands
$
USD
Ik verbind je met betrouwbare biopharma cro cdmo diensten in china
Over deze dienst
<p Ben je een biotechbedrijf dat moeite heeft om betrouwbare CRO/CDMO-partners in China te vinden?
Je hebt GMP-conforme leveranciers nodig met echte expertise, maar het screenen op afstand kost weken.
Hoi, ik ben Henry. Ik ben gevestigd in Suzhou en heb 8 jaar ervaring in de biopharma-industrie. Momenteel werk ik voor een beursgenoteerde CDMO. Ik help buitenlandse klanten contact te leggen met vooraf gescreende, hoogwaardige CRO/CDMOs in China.
Wat je krijgt
- Shortlist: 3-5 leveranciers die bij jouw project passen (ADC, CAR-T, mRNA, AAV, etc.)
- Capaciteitssamenvatting: GMP-status, belangrijke platforms, ervaring met regelgeving
- Directe contacten: gegevens van de key account manager
- Prijs ondersteuning: RFQ en offerte consolidatie (Standaard/Premium)
Mijn servicegebieden
Chemische R&D · Biologics · Cell & Gene Therapy · Preklinisch & Klinisch Ondersteuning · Sequencing & Plasmideconstructie
Mijn proces
- Bestelling & project briefing
- Screening van leveranciers uit mijn netwerk
- Levering van vergelijkingsrapport (3-5 dagen)
- Optioneel: RFQ, onderhandeling, vergadercoördinatie
Domein:
Zakelijk
Branche:
Biotech
•
Medisch en farmaceutisch
Taal:
Chinees (vereenvoudigd)
•
Engels
•
Japans
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Met welke soorten biopharmaceutical services kan ik je helpen?
Ik dek een breed scala aan diensten, waaronder R&D en productie van small molecule, ontwikkeling van biologics, cel- en gentherapie (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), preklinische en klinische ondersteuning, en basis R&D-diensten zoals sequencing en plasmideconstructie.
Werk je alleen met grote CDMOs?
Nee. Ik werk met zowel middelgrote gespecialiseerde CROs als grotere geïntegreerde CDMOs. Ik stem leveranciers af op jouw projectfase—of je nu ondersteuning nodig hebt bij early-stage R&D of GMP-productie voor klinische proeven.
Hoe controleer je de kwaliteit en compliance van deze leveranciers?
Ik maak gebruik van mijn branchekennis en netwerk. Ik raad alleen leveranciers aan met relevante ervaring, juiste GMP-certificeringen en een track record in het werken met internationale klanten. Voor Premium pakketten kan ik een diepgaandere verificatie bieden.
Welke informatie heb je van mij nodig om te starten?
Na het plaatsen van een bestelling stuur ik je een korte vragenlijst. Meestal heb ik nodig: therapeutisch gebied, gewenst service type (bijvoorbeeld procesontwikkeling, productie), ontwikkelingsfase en eventuele specifieke compliance-eisen (bijvoorbeeld FDA, EMA, NMPA).
Kun je helpen met onderhandelingen en contracten?
Ja, voor de standaard- en premium pakketten help ik met het verzamelen van formele offertes en ondersteun ik bij de eerste prijsbesprekingen. Voor complexe contractonderhandelingen kan ik de communicatie faciliteren.
Wat is de typische doorlooptijd?
Basis pakket: 3–5 dagen. Standaard en Premium: 5–7 dagen, afhankelijk van de complexiteit van je wensen en de responsiviteit van de leveranciers.
