Door categorieën bladeren
Ontdekken
Fiverr Pro
Nederlands
$
USD
Ik schrijf medische onderzoeksprotocollen, manuscripten en rapporten voor klinische studies
Gespecialiseerde medische schrijver en onderzoeker
Worstel je met manuscriptafwijzingen, complexe statistische analyses of strakke publicatiedeadlines? Hoogwaardige medische publicaties vereisen precisie, methodologische strengheid en strikte naleving...
Over deze dienst
Heb je moeite om je klinische studieprotocollen goedgekeurd te krijgen of je medische manuscripten geaccepteerd door top-tijdschriften? Foutieve studieontwerpen, slechte methodologie en opmaakfouten leiden vaak tot directe afwijzing door ethische commissies en redactie, waardoor maanden hard werk verloren gaan.
Ik lever duidelijke, wetenschappelijk rigoureuze en volledig conforme medische teksten die zijn afgestemd op jouw onderzoeksdoelen. Of je nu een IRB-klaar klinisch protocol nodig hebt of een klaar-voor-publicatie manuscript, ik zet complexe data om in nauwkeurige, publicatiewaardige documentatie.
Wat ik aanbied:
- Klinische studieprotocollen: Gedetailleerde studieontwerpen, inclusie/exclusiecriteria en eindpunten
- Medische manuscripten: Volledige schrijven, redigeren en structureren voor peer-reviewed tijdschriften
- Studierapporten en samenvattingen: Gestructureerde samenvattingen, methodologierapporten en managementsamenvattingen
- Regelgevende naleving: Volgt ICH-GCP, CONSORT en richtlijnen van het doel-tijdschrift
Versnel je publicatieproces. Plaats nu je bestelling of stuur een bericht om je project te bespreken!
Type dienst:
Onderzoek
Taal:
Engels
•
Frans
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke informatie moet ik verstrekken om het project te starten?
Gelieve je ruwe data, studievoorstel, hoofdonderzoeksvragen, doel-tijdschrift/richtlijnen en eventuele bestaande notities of referenties aan te leveren.
Zorg je voor naleving van richtlijnen van medische tijdschriften?
Ja. Ik formatteer alle manuscripten, referenties en protocollen volgens de instructies van het doel-tijdschrift (bijvoorbeeld Vancouver, APA) en standaarden zoals ICH-GCP of CONSORT.
Kun je helpen met ethische goedkeuring (IRB) of protocolwijzigingen?
Absoluut. Ik kan IRB-klaar klinische studieprotocollen opstellen of bestaande protocollen aanpassen op basis van feedback van reviewcommissies of institutionele commissies.
Worden mijn onderzoeksgegevens vertrouwelijk behandeld?
Ja, 100%. Jouw intellectueel eigendom, patiëntgegevens en onderzoeksresultaten blijven strikt vertrouwelijk en worden nooit gedeeld of hergebruikt.
Verwerk je statistische analyses of run je SPSS/RevMan?
Deze dienst richt zich op medische writing, protocolontwerp en documentatie. Als je statistische uitvoering of meta-analyse nodig hebt, neem dan contact met me op voor een aangepaste offerte.
