Ik schrijf een professionele icf voor klinische proeven
Over deze dienst
Ben je op zoek naar een conforme, IRB-klaar Informed Consent Form voor jouw klinische proef?
Als een PharmD-gekwalificeerde Senior Medical Writer met praktische CRO-ervaring bij Vivoclin Research Services, specialiseer ik me in het schrijven van ICFs die voldoen aan ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Part 50 en EMA-standaarden.
WAAROM KIEZEN VOOR MIJ?
- PharmD-kwalificatie met diepgaande farmacologiekennis
- Actieve CRO-ervaring in klinische proefdocumentatie
- Ondersteuning bij 3 klinische proeven als Clinical Trial Assistant
- 2 regulatoire audits doorstaan zonder kritieke bevindingen
- Medisch schrijver gepubliceerd in PubMed
WAT JE KRIJGT:
- Volledig gestructureerde ICF met alle verplichte secties
- Schrijven in eenvoudige taal (leesbaarheid op 6e-8e klas)
- Therapeutisch gebied-specifieke inhoud
- Bewerken Word-document met nette opmaak
- GCP-conform, klaar voor IRB/IEC indiening
THERAPEUTISCHE GEBIEDEN:
Neurologie | Oncologie | Psychiatrie | Zeldzame ziekten | Medische apparaten
MET WIE IK WERK:
CRO's | Biotech startups | Farmaceutische bedrijven | Onafhankelijke onderzoekers | Academische instellingen
Revisies inbegrepen. Snelle doorlooptijd. Regulatorische nauwkeurigheid gegarandeerd.
Neem contact met me op voordat je bestelt om je proefdocumentatie goed te krijgen!
Type dienst:
Onderzoek
Taal:
Engels
•
Frans
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.

