Door categorieën bladeren
Ontdekken
Fiverr Pro
Nederlands
$
USD
Ik voer exome- en ngs-analyse uit voor variant calling met geavanceerde bioinformatics
Bioinformatics en Genomics Specialist en Celbiologie Onderzoeker
Hallo, ik ben Fazal, oprichter van GenSol. Ons team is gespecialiseerd in bioinformatics en computationele biologie, en levert RNA-seq, scRNA-seq, SNP-analyse, variant calling, long-read sequencing en...
Over deze dienst
Ik doe geavanceerde bioinformatics en exome NGS-analyse
Ontdek het volledige potentieel van je NGS-gegevens met precisiegerichte, op maat gemaakte bioinformatics-workflows. Ik bied end-to-end, projectgerichte analyse met vertrouwde pipelines en best practices.
Dienstpakketten:
BASIS FUNDAMENTELE NGS-BEWERKING
- Kwaliteitscontrole, adapter trimming, alignering op referentiegenoom/transcriptome, genereren van tellingsmatrix, PCA/heatmaps en een beknopt samenvattingsrapport.
Levering: 3 dagen
STANDAARD FUNCTIONELE NGS & VARIANTANALYSE
- Inclusief alle Basisfuncties, plus differentiële genexpressie, SNP/variant calling met annotatie, pathway verrijking, volcano plots en clustering.
Levering: 7 dagen
PROMOTIEVEREN NGS & PREDICTIEVE MODellen
- Inclusief alle Standaarddiensten, met extra ondersteuning voor single-cell RNA-Seq, ChIP-Seq, metagenomics, ML-gedreven modellering en volledige interpretatieve rapportage.
Levering: 10 dagen
Van ruwe reads tot onderzoeksklare inzichten, nauwkeurig, schaalbaar en afgestemd op jouw wetenschappelijke doelen.
Tools: FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Stuur me gerust een bericht voor maatwerk of datasets.
Type dienst:
Analyse
Taal:
Engels
•
Hindi
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.
Mijn portfolio
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Wat is NGS-analyse?
NGS-analyse helpt bij het decoderen van grootschalige sequencing-gegevens. Het onthult patronen in genactiviteit, mutaties en biologische routes. Ik werk met RNA-Seq, DNA-Seq en soortgelijke data om duidelijke, bruikbare inzichten te verkrijgen voor onderzoek of diagnostiek.
Met welke soorten gegevens kun je werken?
Ik verwerk RNA-Seq, single-cell RNA-Seq, ChIP-Seq, DNA-Seq en varianten data. Ik kan werken met transcriptomische of genomische datasets van mensen, dieren of planten. Multi-omics en niet-standaard data zijn ook welkom.
Bied je ruwe of verwerkte resultaten aan?
Ik lever volledig verwerkte data en rapporten. Afhankelijk van je pakket krijg je of een basis samenvatting of een gedetailleerde, gestructureerde output met plots, tabellen en duidelijke interpretatie om je verder te helpen.
Welke tools en platforms gebruikt u?
Ik gebruik tools zoals FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK en IGV. Analyses worden uitgevoerd met R, Python en Linux, en workflows zijn geoptimaliseerd voor nauwkeurigheid, snelheid en reproduceerbaarheid.
Kan ik een aangepaste analyse aanvragen?
Ja, ik bied volledig op maat gemaakte pipelines. Stuur me gewoon je onderzoeksvraag, datatypes of projectdoel, en ik ontwerp de analyse eromheen—of je nu aan een standaardtaak werkt of iets meer specifiek.
Welke visualisaties voeg je toe?
Ik maak PCA-plots, heatmaps, volcano plots, clusteringbomen en UMAP/t-SNE voor single-cell data. Alle visuals worden aangepast aan jouw dataset en kunnen in hoge resolutie of publicatieformaten worden geleverd.
