Ik doe bioinformatics rna seq single cell en ngs data analyse
Over deze dienst
Hoi, ik ben een bioinformatics analist die werkt met R, Python en Linux. Ik help onderzoekers, labs en biotech teams om ruwe sequencing data om te zetten in duidelijke, publicatieklare resultaten.
Wat ik voor jou kan doen:
- RNA-seq differentiële expressie: QC, alignering, DEG-tabellen, volcano plots
- - Verrijkings- en padwaycorrelatieanalyse
- - Single-cell RNA-seq analyse (Standaard en Premium)
- - Variantenbepaling en NGS data verwerking
- - Metagenomics analyse
Data-opties: Ik werk met zowel openbare datasets (GEO, TCGA, SRA) als jouw eigen sequencing data. Voor openbare data stuur je me gewoon de accession ID (bijvoorbeeld GEO GSE-nummer of TCGA-project); voor je eigen data upload je je FASTQ-, BAM- of count matrix-bestanden.
Elk order bevat een volledig, goed gedocumenteerd analyseverslag.
Voor geavanceerde projecten dekt mijn Premium pakket ook virtuele drug screening: moleculaire docking, virtuele screening, ADMET-voorspelling en moleculaire dynamica simulatie.
Neem vooraf contact met me op met je datatypes, organisme en doelen, zodat ik de scope kan bevestigen.
