Ik lever pharma QA-documenten aan voor USFDA- en EU-goedgekeurde farmaceutische fabriek

Sommige informatie is automatisch vertaald.
Shailly

India

Ik spreek Engels

Pharma QA specialist

Ik ben een Pharma Quality Assurance professional met praktische ervaring in GMP compliance, SOP schrijven en auditvoorbereiding. Ik help farmaceutische, nutraceutische en gezondheidszorgbedrijven: • D...
Lees meer
Over deze dienst

Ik ben een Pharma QA Documentatie Specialist met uitgebreide ervaring in het omgaan met regulatoire audits en compliance vereisten. Ik heb succesvol gewerkt aan Schedule M documentatie en heb EU en US FDA audits doorstaan, waardoor ik volledige audit readiness garandeer.

Mijn diensten omvatten:

  • SOP schrijven, beoordelen en bijwerken
  • Batch Manufacturing Record (BMR) beoordeling
  • QA documentatie en compliance controles
  • Revisie van Schedule M documentatie
  • Auditvoorbereiding ondersteuning (EU & US FDA)
  • QA planning en documentbeheer

Waarom voor mij kiezen?

  • Ervaring met echte regulatoire audits (EU & US FDA)
  • Uitgebreide kennis van GMP en compliance standaarden
  • Focus op nauwkeurigheid, duidelijkheid en audit readiness
  • Betrouwbare en professionele communicatie

Wie kan hiervan profiteren?

  • Farmaceutische bedrijven
  • Startups en kleine fabrikanten
  • QA teams die documentatieondersteuning nodig hebben
  • Bedrijven die zich voorbereiden op audits
Lees meer
provide pharma QA documents for usfda , eu approved pharma plant
Volledig scherm
provide pharma QA documents for usfda , eu approved pharma plant

Type bedrijf:

Start-ups

•

MKB-bedrijven

Branche:

Medisch en farmaceutisch

Type dienst:

Kwaliteitsbewaking

Mijn portfolio

Gerelateerde tags