Ik voer medische data in, ondersteun bij klinisch onderzoek en proeflees
F
F
Fernando B
Sommige informatie is automatisch vertaald.
Volledig scherm
Over deze dienst
Automatische vertaling
Wat ik aanbied:
Wetenschappelijke review en redactie: Grammaticale, orthografische en structurele beoordeling van academische artikelen, scripties, monografieën en rapporten in de gezondheidszorg en biomedische velden, met focus op duidelijkheid en technische precisie.
Data invoer en beheer: Typen, structureren en opschonen van klinische of academische databases met volledige vertrouwelijkheid en nauwkeurigheid.
Geavanceerde spreadsheet organisatie: Aanmaken en opmaken van aangepaste spreadsheets voor datatracking, onderzoekschema’s en metrics (Excel / LibreOffice).
Regelgevende en documentatie ondersteuning: Assistentie bij het structureren van formulieren en toestemmingsdocumenten, en het standaardiseren van operationele documentatie.
Waarom met mij werken?
Solide technische achtergrond: Diploma in Farmacie en specialisatie in de gezondheidssector, waardoor ik de wetenschappelijke terminologie begrijp die bij jouw werk hoort (vermijden van interpretatiefouten).
Clinisch en analytisch oog: Ervaring in data-auditing en kwaliteitscontrole.
Efficiëntie en vertrouwelijkheid: Absolute toewijding aan deadlines en informatiebeveiliging.
Taal
Engels
Aandachtsgebied
Structuur
Helderheid
Referenties
Transities
Type document
Essays
Onderzoeksverslagen
Thesis
Proefschriften
opdrachten
Opleidingsniveau
Middelbare school
Student
Masteropleiding
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Maak kennis met Fernando B
Fernando B
Clinical Research and Oncology Pharmacist
Afkomstig uitBrazilië
Lid sindsaug 2026
Talen
Portugees
I am a Pharmacist specializing in Clinical Research and Oncology with solid experience in phases I-IV clinical trials, regulatory routines, and pharmacovigilance. I have a proven track record in auditing protocols, managing investigational products, and ensuring data integrity under ICH-GCP standards and regulatory compliance.