Ik lever drugprijsstelling, vergoeding en markttoegang rapporten

Besluitvorming over prijsstelling en vergoeding kan het commerciële succes van een medicijn maken of breken, en elke grote markt evalueert waarde op een andere manier. Ik help pharma- en biotech-teams te analyseren hoe een product wordt beoordeeld, geprijsd en vergoed in belangrijke wereldwijde markten, met behulp van officiële HTA (Health Technology Assessment) documenten.

Belangrijke markten die we behandelen:

Noord-Amerika

• ICER (VS) kosteneffectiviteits- en waardebeoordeling
• CDA (Canada) vergoedingsevaluaties door Canadian Drug Agency

Europa

• NICE (VK) technologiebeoordelingen
• HAS (Frankrijk) Transparantiekamer, SMR/ASMR-beoordelingen
• G-BA / IQWiG (Duitsland) vroege benefit beoordeling (AMNOG)
• AEMPS (Spanje) IPT-documenten
• AIFA (Italië) klasse- en vergoedingpopulatie
• ZIN (Nederland)
• TLV (Zweden)
• SMC (Schotland)
• KCE (België)
• NCPE (Ierland)

Azië-Pacific

• PBAC (Australië) Pharmaceutical Benefits Advisory Committee
• MHLW / Chuikyo (Japan) medicijnprijzen en premies
• NHSA (China) NDRL-lijst analyse

Latijns-Amerika

• CONITEC (Brazilië) HTA-aanbevelingen voor het publiek gezondheidszorgsysteem

Wat je krijgt: Goed onderbouwde content in presentatie/pdf/word/Excel