Ik bied deskundig klinisch onderzoek en REDCap-advies
klinisch onderzoek scientist en consultant
Over deze dienst
Ben je van plan een klinische studie, REDCap-project, registratie of klinisch onderzoek op te zetten?
Ik ben een Clinical Research Program Administrator aan Johns Hopkins University met meer dan 20 jaar ervaring in het ondersteunen van academisch, overheids- en industriegesponsord onderzoek. Ik bied deskundig advies over studieontwerp, REDCap-implementatie, CRF-ontwikkeling, protocolplanning, studieopstart, IRB-indiening, klinische operaties en data management.
Deze consultatie is ideaal voor onderzoekers, artsen, wetenschappers, coördinatoren, studenten, startups en organisaties die begeleiding zoeken voordat ze een onderzoek starten of aanpassen.
Onderwerpen kunnen onder meer omvatten:
- REDCap-databaseplanning en workflow-ontwerp
- Klinisch onderzoek en observationeel studieontwerp
- CRFs en data-verzamelstrategieën
- Protocolontwikkeling en haalbaarheidsbeoordeling
- Studieopstart en operationele planning
- IRB- en regelgevende overwegingen
- Wervings- en behoudstrategieën
- Data kwaliteit en monitoringbenaderingen
Neem contact met mij op voordat je bestelt om je project te bespreken en het beste consultatiepakket te bepalen.
Databasetype:
Relationele database
•
Overige
Platform:
Overige
Expertise:
Datastructuur
•
Design
•
erd
•
Normalisatie
Andere Databases diensten die ik aanbied
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Wat kunnen we bespreken tijdens de consultatie?
Protocolontwerp, REDCap-planning, CRFs, studieworkflow, IRB-indiening, werving, data management, klinische operaties en activiteiten voor studieopstart.
Bouw je REDCap-databases via deze dienst?
Deze dienst richt zich op consultatie en planning. Database-ontwikkeling is beschikbaar via mijn aparte REDCap-diensten.
Voor wie is deze dienst bedoeld?
Artsen, academische onderzoekers, studenten, coördinatoren, biotech-startups, non-profitorganisaties en eerste keer onderzoekers.
Kun je mijn protocol of toestemmingsformulier beoordelen?
Ja. Ik kan protocollen, toestemmingsformulieren, CRFs, beoordelingsschema's en andere studie documenten beoordelen en aanbevelingen geven.
Heb ik vooraf onderzoekservaring nodig?
Nee. Ik werk met zowel ervaren onderzoeksteams als met personen die helemaal nieuw zijn in klinisch onderzoek.
