Ik maak een pharma qc schrijver QA schrijver
Kwaliteitsafdelingshoofd
Over deze dienst
Een kwaliteitsgerichte QC/QA schrijver met ruime ervaring in farmaceutische kwaliteitssystemen en GMP-conforme documentatie. Verantwoordelijk voor het opstellen, beoordelen en onderhouden van nauwkeurige en regelgevingconforme documenten, waaronder SOPs, batchrecords, afwijkingsrapporten, CAPA-rapporten en kwaliteitsprocedures. Zorgt dat alle documentatie voldoet aan interne kwaliteitsnormen en internationale richtlijnen zoals ICH en GMP-vereisten.
Vaardig in het vertalen van complexe technische en analytische informatie naar duidelijke, gestructureerde en audit-klare documentatie. Werkt nauw samen met QC-, QA- en productieteams om dataintegriteit, compliance en voortdurende verbetering binnen het kwaliteitssysteem te waarborgen.
Sterke aandacht voor detail met het vermogen om meerdere documentatietaken te beheren terwijl nauwkeurigheid, consistentie en naleving van regelgevingstermijnen behouden blijven.
