Ik schrijf klinische regelgevende documenten cer pmcf en medische rapporten
Over deze dienst
Ben je op zoek naar een professionele medische schrijver met expertise in klinische en regelgevende documentatie?
Je bent op de juiste plek!
Ik ben een Medical Writer met meer dan 2,5 jaar ervaring in de medische hulpmiddelenindustrie, gespecialiseerd in:
Clinical Evaluation Reports (CER), PMCF-rapporten & plannen, klinische studieprotocollen, Investigator's Brochures (IB), Informed Consent Forms (ICF), gebruiksaanwijzingen (IFU), systematische literatuurreviews (PubMed, Embase), case study rapporten & klinische verhalen
Waarom voor mij kiezen?
Volledig in overeenstemming met EU MDR, FDA & ICH-GCP richtlijnen, gepubliceerd auteur in een internationaal peer-reviewed tijdschrift, ervaring met regelgevende indieningen & productgoedkeuringen, duidelijke, nauwkeurige en wetenschappelijk onderbouwde schrijfstijl, op tijd leveren met aandacht voor detail.
Ik heb gewerkt met medische hulpmiddelenbedrijven die echte regelgevende documenten behandelen, dit is geen theoretische kennis.
Stuur me een bericht voordat je bestelt om je specifieke wensen te bespreken.
Laten we samen voldoen aan de regelgeving en hoogwaardige medische documentatie maken!
Type dienst:
Onderzoek
Taal:
Engels
•
Hindi
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.

