Ik voer grootschalige kanker genomica en mutatieanalyse uit

Sommige informatie is automatisch vertaald.

Pakistan

Ik spreek Engels

1 bestelling voltooid

Ontdek genomische inzichten met expert NGS data-analyse, medische beeldanalyse

Bioinformatics en medische beeldanalyse specialist met expertise in NGS kanker mutatie analyse, Bulk RNA-Seq, scRNA-Seq, genexpressie profiling, pathway analyse, MRI/CT tumor identificatie en 3D Slice...
Over deze dienst

Of je nu ondersteuning nodig hebt voor een onderzoeksproject, scriptie, manuscript, subsidieaanvraag of biotech-onderzoek, ik kan betrouwbare en reproduceerbare kanker genomica analyse bieden.

Ik ben een bioinformatica onderzoeker met expertise in kanker genomica, NGS en grootschalige multi-cohort analyse. Ik help je bij het analyseren van somatische mutaties uit kanker genome datasets met behulp van state-of-the-art bioinformatica workflows.

Geboden diensten:

  • NGS data-analyse.
  • Mutatieprofilering over kankercohorten.
  • Identificatie van driver-genen.
  • Analyse van significant gemuteerde genen.
  • Ontwikkeling van aangepaste pipelines met R, Perl, Java en Linux shell.
  • Mutatiefrequentie analyse.

Waarom voor mij kiezen?

  • PhD in Bioinformatica.
  • Publicaties in toonaangevende tijdschriften (NAR, BMC).
  • Professioneel en op tijd leveren.

Tools en technologie

  • Samtools, Bedtools.
  • Kwaliteitscontrole (FastQC, MultiQC).
  • Read trimming (Trimmomatic, Cutadapt).
  • Alignering (BWA, Bowtie2, STAR, HISAT2).
  • Variant calling (GATK, FreeBayes, DeepVariant).
  • Functionele annotatie (ANNOVAR, VEP, SnpEff).
  • Visualisatie (IGV, Circos).
  • Workflow automatisering (Snakemake, Nextflow).

Leveringen

  • Schoon verwerkte datasets.
  • Figuren van publicatiekwaliteit.
  • Gedetailleerd analyseverslag.
  • Reproduceerbare scripts (R/Python).

Gerelateerde tags