Ik maak analytisch rapport schrijven en data interpretatie

O
ozgedzgn
O
ozgedzgn
Oduzgun
Sommige informatie is automatisch vertaald.

Over deze dienst

Automatische vertaling

Heb je nauwkeurige en professionele analytische rapporten of data interpretatie nodig voor je laboratorium, validatie of onderzoeksproject?

Ik ben Özge Düzgün, een chemisch ingenieur (M.Sc.) met meer dan 6 jaar ervaring in analytische chemie, HPLC, GC en methodenvalidatie onder GMP, GLP en ISO 17025 systemen.

Ik heb honderden analytische rapporten opgesteld en beoordeeld voor farmaceutische, cosmetische, voedingssupplementen en R&D projecten, waarbij ik volledige naleving en wetenschappelijke nauwkeurigheid garandeer.

Wat ik voor jou kan doen:

  • Analytische test rapporten opstellen (HPLC, GC, UV-Vis, FTIR, STA, titratie, etc.)
  • Analytische data evalueren (precisie, nauwkeurigheid, RSD, recovery, lineariteit, etc.)
  • Validatie- en stabiliteitsrapporten maken of herzien
  • Naleving van GLP, ISO 17025 en ICH Q2(R2) waarborgen
  • Professionele samenvattingen schrijven voor audits of indieningen

Leveringen:

  • Volledig opgemaakte rapporten (Word/PDF)
  • Statistische berekeningen en resultaatstabellen (Excel)
  • Grafieken en chromatogram interpretaties (indien aangeleverd)

Waarom voor mij kiezen:

  • Praktijkervaring in laboratorium met geavanceerde instrumenten
  • Sterk begrip van analytische validatieprincipes
  • Professionele rapportopmaak en kwaliteitsnaleving


Maak kennis met Oduzgun

Oduzgun
  • Afkomstig uitTurkije
  • Lid sindsokt 2025
  • Talen

    Turks, Engels
-I developed a new analytical method for the quantification of coumarin in goldenseal by HPLC according to - ICH and wrote my thesis by performing analytical method validation of this method. I have worked in quality control, quality assurance and R&D in the pharmaceutical, cosmetics, food supplements, paint, plastics and biocidal products industries. -I have managed studies and validation processes according to international standard methods such as the European pharmacopoeia, ICH, WHO and FDA, and reported on the processes. I am experienced in research and development, reporting, method

Automatische vertaling

Gerelateerde tags