Ik doe ectd, dmf, be studie, amv, pvr, bmr en regulatory affairs documenten

Sommige informatie is automatisch vertaald.
Brajesh Kushwah

India

Ik spreek Hindi, Engels

Expert in pharma documentatie en validatie

Hallo, Ik ben een expert in pharma documentatie & validatie. Ik bied diensten aan in SOP voorbereiding, proces- en cleaning validation, method validation, GMP documentatie, BMR, STP, DMF en CDP. Ik...
Lees meer
Over deze dienst

Welkom bij mijn Pharmaceutical Regulatory Affairs Gig!

Ik bied professionele ondersteuning voor farmaceutische en regulatory documentatie. Met ervaring in Bioequivalence (BE) rapporten, CTD/eCTD dossiers, DMF-documentatie, stabiliteitsgegevens review, AMV, PVR, CDP en GMP compliance documenten, kan ik je helpen bij het voorbereiden, reviewen en verbeteren van je regulatory documenten.

Mijn diensten omvatten:

Bioequivalence (BE) rapport review

Support voor CTD en eCTD documentatie

Drug Master File (DMF) documentatie

Stabiliteitsgegevens review en opmaak

AMV en PVR documentatie

Support voor regulatory affairs documentatie

Technisch en wetenschappelijk document bewerking

Proofreading en opmaak

Waarom voor mij kiezen?

Professionele en vertrouwelijke service

Nauwkeurige documentatie review

Tijdige levering

Focus op klanttevredenheid

Neem contact met mij op voordat je een bestelling plaatst om je projectvereisten te bespreken.

Lees meer
do ectd, dmf, be study,amv,pvr,bmr and regulatory affairs documents
Volledig scherm
do ectd, dmf, be study,amv,pvr,bmr and regulatory affairs documents
Bekijk presentatie
do ectd, dmf, be study,amv,pvr,bmr and regulatory affairs documentsdo ectd, dmf, be study,amv,pvr,bmr and regulatory affairs documents

Type document:

Technische specificaties

•

Regelgevingsdocumenten

Taal:

Engels

•

Hindi

Voorkeur voor een leveringsstijl

Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.

Gerelateerde tags