Ik bepaal de steekproefomvang voor uw klinische onderzoeksproject

Om een steekproefgrootte te berekenen, moet je eerst bepalen wat je wilt detecteren met je studie. Dit heet de Minimaal Klinisch Belangrijke Verschil (MCID), soms ook het klinisch effectgrootte genoemd.

Het is soms moeilijk om de gewenste effectgrootte te definiëren, omdat:

• als het gespecificeerde effect te groot is, is het makkelijk om de doelen te behalen, maar het heeft mogelijk geen waarde in de klinische praktijk;
• als het effect te klein is, moet je misschien een steekproef verzamelen die zo groot is dat het niet haalbaar is binnen je tijdlijn en middelen.

Ik help je die sweet spot te vinden, zodat je je studie kunt plannen binnen de praktische beperkingen van je project.

Na het bepalen van de minimale effectgrootte die je wilt kunnen detecteren, is de volgende stap het berekenen van de steekproefgrootte. Ik kan dat voor je doen en het in een duidelijke en eenvoudige paragraaf opschrijven die je kunt begrijpen, klaar om te kopiëren en plakken in je project.

Dit omvat:

• steekproefgrootte voor verschil in gemiddelden
• steekproefgrootte voor verschil in verhoudingen
• absolute/relatieve effectgrootte
• overleving analyse

P.S.: Ik bied progressieve kortingen voor bundeling van diensten, zodat ik je kan helpen bij alle fasen (studieontwerp, e-CRF opzet en eindanalyse).