Ik voer do ngs wes data analyse en somatische germline variant calling uit
Bioinformatics Expert voor Betrouwbare NGS Data Analyse
Over deze dienst
Ik voer hoogwaardige Whole Exome Sequencing (WES) NGS data analyse uit van ruwe FASTQ-bestanden tot geannoteerde varianten. Ik bied zowel germline variant calling als somatische variant calling (Tumor-normal paar of Tumor-only data). Mijn workflow omvat kwaliteitscontrole, read alignment, duplicaatmarkering, variant calling, filtering, annotatie, coverage-analyse, pathogeniciteitsschatting, IGV-validatie en interpretatie van kandidaat-varianten. Ik gebruik industry-standard bioinformatics tools om nauwkeurige, reproduceerbare en goed gedocumenteerde resultaten te leveren voor onderzoek en klinische projecten.
Prijzen (per sample):
- Basis: $5 per sample
- Standaard: $8 per sample
- Premium: $12 per sample
Neem contact met mij op voordat je een bestelling plaatst om je projectvereisten te bespreken en het meest geschikte pakket te kiezen. Omdat ik nieuw ben op Fiverr, ben ik enthousiast om met mijn eerste klanten samen te werken en zet ik me in voor hoogwaardige service en tijdige levering. Ik kijk ernaar uit om met je samen te werken!
Technologie:
Excel
•
Overige
Expertise:
Overige
Programmeertaal:
Python
•
R
•
SQL
•
Overige
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Bied je naast WES variant calling ook aangepaste bioinformatics analyses aan?
Ja. Ik bied ook aangepaste bioinformatics en omics data analyse diensten op basis van jouw onderzoeksvereisten. Neem eerst contact met me op voordat je een bestelling plaatst, zodat we je project kunnen bespreken en de beste workflow kunnen bepalen.
Welke invoerbestanden heb je nodig?
Ik accepteer ruwe FASTQ-bestanden voor WES analyse. Als je BAM, CRAM of VCF-bestanden hebt, neem dan eerst contact met me op om je wensen te bespreken.
