Ik voer do ngs wes data analyse en somatische germline variant calling uit

Sommige informatie is automatisch vertaald.

India

Ik spreek Bengaals, Engels, Hindi

Bioinformatics Expert voor Betrouwbare NGS Data Analyse

Hoi, ik ben Ranodip, een Bioinformatics en NGS Data Analist met meer dan 4 jaar ervaring in multi-omics data analyse. Ik werk momenteel bij een toonaangevend genomics onderzoeksinstituut in India, waa...
Over deze dienst

Ik voer hoogwaardige Whole Exome Sequencing (WES) NGS data analyse uit van ruwe FASTQ-bestanden tot geannoteerde varianten. Ik bied zowel germline variant calling als somatische variant calling (Tumor-normal paar of Tumor-only data). Mijn workflow omvat kwaliteitscontrole, read alignment, duplicaatmarkering, variant calling, filtering, annotatie, coverage-analyse, pathogeniciteitsschatting, IGV-validatie en interpretatie van kandidaat-varianten. Ik gebruik industry-standard bioinformatics tools om nauwkeurige, reproduceerbare en goed gedocumenteerde resultaten te leveren voor onderzoek en klinische projecten.

Prijzen (per sample):

  • Basis: $5 per sample
  • Standaard: $8 per sample
  • Premium: $12 per sample

Neem contact met mij op voordat je een bestelling plaatst om je projectvereisten te bespreken en het meest geschikte pakket te kiezen. Omdat ik nieuw ben op Fiverr, ben ik enthousiast om met mijn eerste klanten samen te werken en zet ik me in voor hoogwaardige service en tijdige levering. Ik kijk ernaar uit om met je samen te werken!

Technologie:

Excel

Overige

Type analyse:

Kwantitatieve analyse

Kwalitatieve analyse

Expertise:

Overige

Programmeertaal:

Python

R

SQL

Overige

Gerelateerde tags