Ik bereid technisch dossier en mhra-documentatie voor medische apparaten

Sommige informatie is automatisch vertaald.
Berry Les

Verenigd Koninkrijk

Ik spreek Engels

MHRA

Ik ben een regelgevingsspecialist met ervaring in het werken met UK gezondheidszorg compliance onder de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). Ik help bedrijven, startups en fabri...
Lees meer
Over deze dienst

Heb je moeite met het voorbereiden van regelgevende documentatie voor je medische apparaat?

Ik ben gespecialiseerd in het maken van professionele, conforme technische documentatie die nodig is voor goedkeuring onder de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).

Ik help bedrijven ervoor te zorgen dat hun documentatie voldoet aan de Britse regelgeving, waardoor tijd wordt bespaard, afwijzingen worden voorkomen en de goedkeuring wordt versneld.


Wat ik zal doen:

  • Technisch dossier / Design Dossier voorbereiden
  • Creëren van Standard Operating Procedures (SOPs)
  • Risicomanagement documentatie
  • Ondersteuning bij klinische evaluatie
  • Labeling & conformiteitsdocumentatie
  • Voorbereiden van MHRA-geschikte bestanden
Lees meer
prepare technical file and mhra documentation for medical devices
Volledig scherm
prepare technical file and mhra documentation for medical devices

Rechtsgebied:

Zakelijk (bedrijf)

Doelland:

Wereldwijd

Diensten voor juridisch advies worden niet gescreend

Let erop dat er voor deze dienst geen screeningsproces is. We raden je aan om de freelancer een berichtje te sturen en om, voordat je bestelt, alle benodigde informatie te controleren. Pro freelancers in deze categorie hebben een screeningsproces doorlopen. Je kunt meer details vinden hier activeren.

Gerelateerde tags