Ik bereid klinische protocollen voor klinische studies
Farmaceutisch Professional Medisch Schrijver Kwaliteitszorg Technologieoverdracht
Over deze dienst
Medisch Schrijven Diensten
Ik ben een Medisch Schrijver en Clinical Research Professional met meer dan 6 jaar ervaring in de farmaceutische, CRO- en klinische onderzoeksector.
Mijn diensten omvatten:
Schrijven van klinische studieprotocollen
Informed Consent Documenten (ICD/ICF)
Case Report Forms (CRFs)
Indiening Pakketten bij Ethics Committee (EC/IEC)
Ondersteuning bij regelgeving documentatie
Protocolwijzigingen en errata
Review & QC van klinische onderzoeksdocumentatie
Medische en wetenschappelijke content schrijven
Literatuurreviews en onderzoeksamendementen
Blogposts over gezondheidszorg en patiënteneducatiemateriaal
Vraagantwoord en documentatieondersteuning
Waarom met mij werken?
Meer dan 6 jaar ervaring in de sector
Sterk begrip van ICH-GCP vereisten
Ervaring met ondersteuning bij EC-indieningen en regelgeving documentatie
Detailgerichte en kwaliteitsgerichte aanpak
Tijdige levering en professionele communicatie
Ervaring met AI-ondersteunde tools voor efficiënte contentontwikkeling
Of je nu ondersteuning nodig hebt bij klinische onderzoeksdocumentatie of regelgeving indienen
Type dienst:
Onderzoek
Taal:
Engels
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.

