Ik bereid GMP-documentatie en ISO 9001 13485 22000 voor
Ik bereid GMP-documentatie en ISO 9001 13485 22000 certificatiedocumenten voor
Over deze dienst
Ben je bezig met een ISO-certificering of GMP-compliance audit?
Ik help je bij het maken van professionele, conforme en audit-klare documentatie die op maat is gemaakt voor jouw organisatie.
Ik bied documentatieondersteuning voor:
ISO 9001 Kwaliteitsmanagement
ISO 13485 Medische hulpmiddelen
ISO 22000 Voedselveiligheid
GMP Farmaceutisch & Cosmetica
HACCP Documentatie
Kwaliteitsmanuals
SOP-ontwikkeling
Risicobeoordelingen
Beleidslijnen & Procedures
Auditchecklists
Zakelijke fase:
Seed
•
Serie A
•
Serie B
Taal:
Engels
•
Frans
Planformaat:
Excel spreadsheet
•
Word document
•
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke documenten ontvang ik?
Je ontvangt volledig bewerkbare Word-documenten die op jouw bedrijf zijn afgestemd, inclusief SOPs, Beleidslijnen, Kwaliteitsmanuals, Risicobeoordelingen, Auditchecklists en een PDF-versie indien nodig.
Kun je documenten maken voor mijn branche?
Ja! Ik ondersteun de farmaceutische, medische hulpmiddelen, voedingsmiddelen & dranken en cosmetica industrieën en kan documenten op maat maken die voldoen aan de specifieke ISO- en GMP-standaarden van de branche.
Lever je audit-klare documenten?
Absoluut. Alle documenten zijn ontworpen om conform te zijn en klaar voor ISO- of GMP-audits. Ze zijn gestructureerd voor praktische implementatie in jouw organisatie.
Kan ik herzieningen aanvragen?
Ja. Afhankelijk van je pakket kun je 1 tot 3 revisies aanvragen om te zorgen dat de documenten perfect aansluiten bij jouw bedrijfsprocessen.
Bied je begeleiding bij de implementatie?
Ja. Standaard- en Premium-pakketten bevatten begeleiding bij het implementeren van de documentatie en het voorbereiden op audits.

