Door categorieën bladeren
Ontdekken
Fiverr Pro
Nederlands
$
USD
Ik schrijf professionele medische content
Klinische content door PharmD CTA: Betrouwbaar, getest!
🎓 PharmD afgestudeerde en medische schrijver
Ervaren in klinische proeven, medische schrijven en medico-marketing, levert duidelijke, conforme en boeiende content voor CROs, gezondheidszorgmerken en...
Over deze dienst
Professioneel medische content en klinische documentatie voor pharma, CRO's en healthcare startups
Ik ben een PharmD-afgestudeerde met praktische ervaring in klinische proeven, pharmacovigilance, regulatory writing en klinische audits. Ik ben gespecialiseerd in het maken van duidelijke, conforme en impactvolle medische content die is afgestemd op jouw doelgroep, of dat nu patiënten, HCP's of regelgevende instanties zijn.
Mijn vaardigheden omvatten:
- Medische writing: drug monographs, klinische samenvattingen, patiëntinformatiebladen
- Wetenschappelijke communicatie: SEO blogs, pharma e-mails, sales decks, presentaties
- Klinische documentatie: protocollen, SOPs, ICFs, CSRs, IBs, auditrapporten, literatuuronderzoek, CRF data-invoer en case report documentatie
- Visuele content: infographics, educatieve slides, Instagram posts
- Slide decks voor training, marketing en investeerderspresentaties
Tools & certificeringen: MedDRA, Global PV, eTMF, EDC, IWRS, CTMS systemen. Gecertificeerd: Clinical Pharmacy Summit, PV Workshops, MedDRA Training.
Laten we samenwerken om jouw medische content accuraat, boeiend en reglementair klaar te maken.
Branche:
Gezondheid en wellness
•
Medisch en farmaceutisch
Taal:
Engels
•
Hindi
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Mijn portfolio
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
In welke soorten medische content ben je gespecialiseerd?
Ik maak een breed scala aan content, waaronder drug monographs, klinische samenvattingen, patiëntinformatiebladen, SEO health blogs, pharma e-mails, sales decks, presentaties, infographics en educatieve slides. Ook verzorg ik klinische documentatie zoals protocollen, SOPs, ICFs, CSRs en auditrapporten.
Kun je werken volgens strikte regelgeving of compliance richtlijnen?
Absoluut. Ik ben gecertificeerd in MedDRA en Global Pharmacovigilance en getraind in systemen zoals eTMF, EDC, IWRS en CTMS. Ik zorg dat alle content voldoet aan de regelgeving en auditklaar is.
Bieden jullie maatwerkpakketten of bulkbestellingen aan?
Ja! Als je meerdere deliverables hebt of voortdurende ondersteuning nodig hebt, kan ik een op maat gemaakt pakket maken dat past bij jouw planning en budget. Stuur me gerust een bericht om het te bespreken.
Neem je referenties en citaties op in de content?
Ja, alle wetenschappelijke en medische content bevat accurate referenties van betrouwbare bronnen zoals PubMed, klinische trial registraties en peer-reviewed tijdschriften.
Kun je visuele content zoals infographics of slides ontwerpen?
Ja, ik bied maatwerk formatting en visueel ontwerp voor presentaties, educatief materiaal en social media posts. Deze zijn beschikbaar in Standard en Premium pakketten of als extra opties.
Wat heb je van mij nodig om te beginnen?
Ik heb een duidelijke briefing nodig, relevante achtergrondmaterialen (bijvoorbeeld merk richtlijnen, doelgroep, gewenste toon), en jouw planning. Voor klinische documenten, deel alsjeblieft sjablonen of protocollen indien beschikbaar.
Kun je korte verhalen of podcast scripts schrijven over gezondheidszorg of medische onderwerpen?
Ja, dat kan ik! Ik maak boeiende korte verhalen en podcast scripts die complexe medische concepten vereenvoudigen, patiëntreizen delen of healthcare innovaties belichten. Of het nu educatief, narratief of promotioneel is, ik pas de toon en het formaat aan jouw doelgroep aan.
Welke trackers update je?
Ik onderhoud en update trackers om site document submissions, verzending correspondentie, eTMF uploads en IWRS reviews te monitoren—voor soepele trial operaties en tijdige compliance.
Welke documenten upload je in de eTMF?
Ik upload site-specifieke documenten zoals regelgevende goedkeuringen, trainingslogs, verzendingsgegevens en delegatieformulieren—georganiseerd en getagd voor auditklaarheid.
Hoe ondersteun je de documentatie van klinische proeven in het algemeen?
Ik draag bij door trackers te beheren, correspondentie op te stellen, essentiële documenten te uploaden naar eTMF en IWRS te reviewen—zodat de documentatie compleet, conform en inspectieklaar is.
Reviews
1 reviews van deze dienst
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Specificering van de beoordeling
- Communicatieniveau van de freelancer
- Kwaliteit van de levering
- Waarde van de levering
Sorteer op
Meest relevant
S saffa1
Verenigd Koninkrijk
very nice to work with! amazing work understood what i wanted really well
Tot maximaal US$ 50
Prijs
2 weken geleden
Looptijd
Nuttig?
Reviews
1 reviews van deze dienst
| (1) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) | ||
| (0) |
Specificering van de beoordeling
- Communicatieniveau van de freelancer
- Kwaliteit van de levering
- Waarde van de levering
Sorteer op
Meest relevant
S saffa1
Verenigd Koninkrijk
very nice to work with! amazing work understood what i wanted really well
Tot maximaal US$ 50
Prijs
2 weken geleden
Looptijd
Nuttig?
