Ik doe sas programmering met randomisatie en statistisch rapport

Statistische analyse van de gegenereerde klinische studiegegevens is essentieel voor de indiening bij regelgevende instanties. De door SAS gegenereerde data is verplicht voor FDA, WHO en sommige andere ROW-regelgevers. Ik kan de SAS-gegenereerde rapporten leveren van de klinische studiegegevens, gemaakt met behulp van verschillende statistische tools (zoals ANOVA, Student’s t-test, Chi-kwadraat test, etc.). Ik kan je een compleet rapport leveren volgens GCP en ICH E3 procedures.