Ik voer bioinformatica uit, genoomdata-analyse en snp-mapping in python en r
Python ontwikkelaar Machine Learning
Over deze dienst
Ben je op zoek naar deskundige biologische data-analyse, verwerking van genoomdata of aangepaste bioinformatica scripts in Python en R? Ik ben gespecialiseerd in het omgaan met complexe biologische datasets, variant workflows en sequentieanalyse.
Diensten die ik aanbied:
- Genoom- & Sequentieanalyse: Sequentie parsing, ondersteuning bij BLAST-alignering en automatisering van BioPython scripts.
- SNP-mapping & variant calling: Trait associatie workflows, SNP-filtering, annotatie en statistische data verwerking.
- Visualisatie van biologische data: Aangepaste grafieken en statistische diagrammen gemaakt in R en Python.
- Pipeline ontwikkeling: Reproduceerbare Bash/Linux en Python scripts op maat voor jouw onderzoeksdataset.
Tools & databases:
- Talen: Python (BioPython, Pandas, NumPy), R, Bash/Linux CLI.
- Databases & frameworks: NCBI, KEGG, GWAS pipelines, Jupyter Notebooks.
Waarom met mij samenwerken?
- Stevige achtergrond in het uitvoeren van genoomworkflows en academische data pipelines.
- Goed gedocumenteerde code, duidelijke rapporten en reproduceerbare resultaten.
Stuur me alsjeblieft een bericht voordat je een bestelling plaatst, zodat we de formaat van je dataset en je onderzoeksbehoeften kunnen bespreken!
Programmeertaal:
Python
•
R
•
SQL
•
Colab
•
Java
Tools:
Jupyter-notitieboek
•
Excel
•
Colab
Technologie:
Python
•
R
•
Google ML Kit
•
scikit-learn
•
Pandas
•
Excel
Mijn portfolio
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke invoer bestandsformaten accepteer je?
Ik accepteer standaardformaten zoals FASTA, FASTQ, CSV/TSV, VCF en Excel-bestanden. Neem contact met me op voordat je bestelt als je gespecialiseerde data hebt.
Krijg ik de volledige code en uitvoeringsdocumentatie?
Ja, alle pakketten bevatten de volledige Python/R/Bash code samen met duidelijke instructies om de pipeline opnieuw uit te voeren.
