Ik voer bioinformatica analyse uit en sequentie uitlijnen
Statistisch analist, scriptie data-analyse en onderzoek schrijven
Over deze dienst
Welkom bij mijn professionele bioinformatica en moleculaire data-analyse service. Ik bied nauwkeurige sequentiebewerking, constructie van evolutionaire bomen en metrics voor genetische diversiteit voor onderzoekers en biologen.
Met behulp van industriestandaard computationele tools haal ik betekenisvolle biologische inzichten uit jouw nucleotide- of eiwitdatasets.
Wat ik aanbied:
Sequentie-uitlijning (MSA): Gedetailleerde sequentiebewerking, opschoning en uitlijning met BioEdit, ClustalW of MUSCLE.
Fylogenetische analyse: Geavanceerde constructie van evolutionaire bomen met behulp van MEGA software (Maximum Likelihood, Neighbor-Joining) met robuuste bootstrap-ondersteuning.
Genetische diversiteit: Berekening van DNA-polymorfismen, haplotypediversiteit en genetische variantiemetrics met DnaSP.
Database-query's: NCBI BLAST-zoekopdrachten en sequentie-verzameling.
Klaar voor export: Hoogwaardige formatting en rendering van bomen en uitlijningsbestanden (.fasta, .meg, .nwk).
Tools die ik gebruik:
MEGA, BioEdit en DnaSP
NCBI Databases & Web Tools
R / RStudio (voor aangepaste analytische plotting)
Stuur me een bericht voordat je een bestelling plaatst, zodat we je specifieke dataformaten en projectdoelen kunnen bespreken!
Andere Data science en ML diensten die ik aanbied
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke bestandsformaten accepteer je voor sequentie-uitlijning?
Ik accepteer standaard moleculaire biologie bestandsformaten, waaronder FASTA, GenBank (.gb), MEGA (.meg) en phylip (.phy), evenals onopgemaakte ruwe sequentieteksten.
Welke fylogenetische boommethoden kan je uitvoeren in MEGA?
Ik kan bomen bouwen met behulp van Maximum Likelihood (ML), Neighbor-Joining (NJ), Minimum-Evolution (ME) en UPGMA methoden, compleet met aangepaste bootstrap-ondersteuning.
Kun je haplotypediversiteit of polymorfe sites berekenen?
Met DnaSP kan ik populatiegenetica data analyseren om het aantal polymorfe sites, haplotypediversiteit (Hd), nucleotide diversiteit (\pi) en sequentie-variantie te bepalen.

