Ik maak CE MDR technische documentatie en ISO 13485 QMS documenten

Sommige informatie is automatisch vertaald.

Pakistan

Ik spreek Engels

Sundal Ali

Ik ben een expert in Medical Device Regulatory Affairs & Compliance, gespecialiseerd in DRAP-registratie en licenties, EU MDR, FDA/510(k) ondersteuning, ISO 13485 QMS, technische bestanden, ontwerp do...

Lees meer

Over deze dienst

Ik bied professionele CE MDR, ISO 13485 en medische apparaat regelgeving documentatiediensten. Ik kan EU MDR technische bestanden, annex II/III documentatie, risicobeheerbestanden, gap-analyse en QMS documenten voorbereiden en beoordelen om ervoor te zorgen dat jouw medische apparaat documentatie compleet, georganiseerd en compliant is.

Lees meer