Ik doe genomics variant calling en genannotatie met behulp van gatk
Over deze dienst
Heb je genomische sequentiegegevens en heb je hulp nodig bij variantidentificatie of genannotatie? Ik voer duidelijke, goed gedocumenteerde genomics analyses uit en lever resultaten die je direct in je onderzoek of scriptie kunt gebruiken.
Wat ik aanbied:
- DNA-sequentie kwaliteit controle en trimming (FastQC, Trimmomatic)
- Aligneren op referentiegenoom (BWA, Bowtie2)
- SNP en indel variant calling (GATK, bcftools)
- Variant annotatie en filtering (SnpEff, ANNOVAR)
- Gen vinden en functionele annotatie (Prokka, BLAST)
- Manhattan plots, samenvattingstabellen van varianten, en geschreven rapport
Alle scripts (Python/Bash/R) zijn inbegrepen zodat jouw analyse volledig reproduceerbaar is. Ik werk met menselijke, plant- en microbielegebieden.
Stuur me je FASTQ- of VCF-bestanden en organismgegevens voordat je bestelt.
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke organismen ondersteun je?
Mens, dier, plant en microbielegebieden zolang er een referentiegenoom beschikbaar is.
Welke inputbestanden heb je nodig?
Ruwe FASTQ of een al gealigneerde BAM/VCF-bestand. Ik kan met beide werken.
Krijg ik de gebruikte scripts?
Ja, alle code wordt geleverd zodat je de analyse zelf kunt reproduceren of uitbreiden.
