Ik analyseer je ngs-genoomgegevens inclusief alignering en variant calling

Hallo,

Ik bied bioinformatica-analyse voor next generation sequencing (NGS) data, waarbij ik mijn achtergrond in biochemie en moleculaire biologie combineer met praktische ervaring in het verwerken van genomische data.

Waar ik je mee kan helpen:

• Leesalignering (ruwe FASTQ naar uitgelijnde reads)
• Variant calling en annotatie
• Kwaliteitscontrole van sequencing data
• Opschonen en formatteren van genomische data
• Samenvattingsrapporten van bevindingen

Voor wie dit is:

• Onderzoekers en laboratoria die werken met sequencing data
• Biotech-teams die ondersteuning nodig hebben bij variantanalyse
• Iedereen die een tweede mening wil over de output van het genomische pipeline

Wat je ontvangt:

• Verwerkte/uitgelijnde data
• Variant call output met annotatie
• Samenvatting in eenvoudige taal van de belangrijkste bevindingen
• Optionele visualisatie van de resultaten

Stuur me vooraf details over je sequencing platform en dataformaat, zodat ik de juiste aanpak kan bevestigen.