Door categorieën bladeren
Ontdekken
Fiverr Pro
Nederlands
$
USD
Ik voer premium bioinformatica analyse uit
Medeoprichter van The Freelance Bubble
Als medeoprichter van The Freelance Bubble leid ik een team van meer dan 23 PhD-wetenschappers die zich inzetten voor het leveren van hoogwaardige academische en onderzoeks ondersteuningsdiensten, waa...
Niveau 1
Voldoet aan bepaalde prestatiecriteria en toont een sterke potentie op de marktplaats.
Zeer responsief
Geeft doorgaans uitzonderlijk snel antwoord
Over deze dienst
Stuur ons een bericht voordat je bestelt zodat we de perfecte oplossing voor jouw project kunnen aanpassen.
Wij bij The Freelance Bubble bieden uitgebreide bioinformatics oplossingen op maat voor jouw academische, onderzoeks- of industriebehoeften. Of je nu basis sequence taken of geavanceerde multi-omics analyse nodig hebt, wij staan voor je klaar.
Wat wij bieden:
- DNA/Eiwit sequentie alignment
- BLAST zoekopdrachten & formaatconversie (FASTA/FASTQ)
- Gen/proteïne annotatie
- RNA-Seq analyse & differentiële expressie
- Fylogenetische boomconstructie & functionele annotatie
- Whole genome/transcriptome analyse
- Variant calling (SNPs, Indels), de novo assemblage
- Metagenomics & microbiome profiling
- Epigenomics & CRISPR analyse
- Multi-omics data integratie
- Machine learning modellen & voorspellende analytics
- Aangepaste pipelines (Python, R, Linux)
- Visualisaties & publicatieklare rapporten
Waarom voor ons kiezen?
- Onderzoekskwaliteit nauwkeurigheid
- Reproduceerbare & goed gedocumenteerde workflows
- Schoon visualisaties en code
- Vertrouwelijke & klantgerichte service
Stuur ons een bericht voordat je bestelt zodat we de perfecte oplossing voor jouw project kunnen aanpassen.
Type dienst:
Analyse
Taal:
Engels
Voorkeur voor een leveringsstijl
Laat het de freelancer weten als je voorkeuren voor of zorgen hebt over het gebruik van AI-tools voor het voltooien en/of leveren van je bestelling.
Academisch werk voor je laten uitvoeren is onethisch; het schendt de statuten en erecodes van de meeste scholen en universiteiten.
Freelancers vragen om huiswerk/academisch werk voor je te maken is tegen Fiverr's Communitystandaarden en kan ertoe leiden dat je account wordt uitgeschakeld.
Mijn portfolio
Veelgestelde vragen
Automatische vertaling
Welke data heb je nodig om te beginnen?
Meestal heb ik je invoerbestanden nodig (bijvoorbeeld FASTA, FASTQ, CSV, enz.) en een korte beschrijving van je onderzoeksdoel. Voor complexe projecten vraag ik mogelijk ook om metadata of referentiegenomen.
Ik weet niet zeker welke service ik nodig heb. Kun je me helpen beslissen?
Absoluut! Stuur me een bericht met je projectdetails of onderzoeksvraag, en ik adviseer je over de beste aanpak en pakket voor jouw behoeften.
Kun je helpen met NGS (Next-Generation Sequencing) data?
Ja! Ik bied volledige NGS data analyse, inclusief RNA-Seq, variant calling, de novo assemblage en meer.
Ontvang ik een rapport dat de resultaten uitlegt?
Ja. Elke oplevering bevat een goed gestructureerd rapport (PDF of DOCX) dat de gebruikte methoden, behaalde resultaten en belangrijke inzichten uitlegt — geschikt voor scripties of publicaties.
Worden mijn gegevens vertrouwelijk behandeld?
Ik garandeer volledige vertrouwelijkheid voor alle data en resultaten die met mij gedeeld worden.
Bieden jullie ondersteuning na de bevalling?
Ik bied revisies aan afhankelijk van het pakket, en ik beantwoord graag vervolgvragen om ervoor te zorgen dat je volledig tevreden bent met het werk.
Kun je helpen met publicatiefiguren of opmaak?
Ja, ik kan hoogresolutie grafieken en figuren leveren die geschikt zijn voor publicatie, en rapporten aanpassen aan de richtlijnen van het tijdschrift.
Wat omvat het Basic Package?
Sequentie alignment, BLAST zoekopdrachten, formaatconversie (FASTA/FASTQ), eenvoudige gen/proteïne annotatie en nog veel meer
Wat omvat het Standard pakket?
RNA-Seq genexpressie, fylogenetische bomen, functionele annotatie, genome browser visualisatie, data grafieken en een gedetailleerd onderzoeksrapport.
Wat omvat het Premium pakket?
Whole genome/transcriptome analyse, variant calling, de novo assemblage, metagenomics, epigenomics, CRISPR analyse, multi-omics integratie, machine learning modellen, aangepaste pipelines en uitgebreide publicatieklare rapporten met code en figuren.
